供应增强尼龙分子结构和工艺介绍无锡市恒润塑业有限万芳

供应增强尼龙分子结构和工艺介绍-无锡市恒润塑业有限公司

供应增强尼龙 供应增强尼龙玻璃纤维的成型工艺与未增强时大致相同，但因流动较增强前差，所以注射压力和注射速度要适当提高，机筒温度提高10-40℃。由于玻纤在注塑过程中会沿流动方向取向，引起力学性能和收缩率在取向方向上增强，导致制品变形翘曲，因此，模具设计时，浇口的位置、形状要合理，工艺上可以提高模具的温度，制品取出后放入热水中让其缓慢冷却。另外，加入玻纤的比例越大，其对注塑机的塑化元件的磨损越大，最好是采用双金属螺杆、机筒。广泛运用于齿轮、轴承、风扇叶片、泵叶、自行车零部件、汽车工业零配件、渔具及一些精密工程制品。 具有良好的耐磨性、耐热性、耐油性及耐化学药品性，还大大降低了原材料的吸水率和收缩率，具有优良的尺寸稳定性及优异的机械强度。 与纯尼龙相比，增强尼龙机械强度、刚性、耐热性、耐蠕变性和耐疲劳强度大幅度提高，伸长率、模塑收缩率、吸湿性、耐磨性下降.性能主要决定于纤维与树脂的黏合强度、含量、长径比和取向度。可注塑和挤出成型。广泛用于宇航、汽车、机械、化工等领域制造耐热受力结构塑料零部件。 热性质 （1）熔点（Tm）熔点即结晶熔解时的温度，对结晶性高分子增强尼龙，显示清晰的熔点，根据采用的测试方法，熔点在259~267℃的范围内波动。通常采用差热分析（DTA）法测出的增强尼龙的熔点为264℃。实际上，增强尼龙的熔点可以根据结晶的熔融热（ H）和熔融熵（ S）计算出来：增强尼龙的 H为4390.3J/mol， S为8.37J/kmol，Tm的理论值为259.3℃[?]。如果将体积膨胀系数显示极大值的温度当作熔点，则增强尼龙的熔点温度范围为246~263℃。接近理论熔解温度259℃。（2）玻璃化温度（Tg） 高分子的比容和比热容等温度特性值在某一温度可出现不规则的变化，这一温度就是玻璃化转变温度，是分子链的链段克服分子间力开始运动的温度。在这一温度附近，模量、振动频率、介电常数等也开始发生变化。供应增强尼龙的玻璃化温度，与测试方法、试样中的水分含量、单体浓度、结晶度等因素有关。Wilhoit和Dole等从比热容的温度变化分析，认为增强尼龙的玻璃化温度为47℃[?]，而Rybnikar则在低温下测定了增强尼龙的比容，发现在增强尼龙在-65℃也有一个转变温度。结晶和结晶度（1）结晶构造 Bill认为，增强尼龙的晶形有 型和 型二种形态，在常温下为三斜晶形，在165℃以上为六方晶形。 Bunn等确定了增强尼龙 型的结晶构造[?]，如图01-72所示，其晶胞的晶格常数列于表01-73。从图01-72可见，增强尼龙分子中的亚甲基呈锯齿状平面排列，酰胺基取反式平面结构，分子链被笔直地拉长。相邻的分子以氢键连成平面的片状增强尼龙。 （3）结晶度 一般认为，普通结晶形高分子，具有结晶区域和非结晶区域，结晶区域的比例便称为结晶度。在很大程度上，结晶度可以左右增强尼龙的物理、化学和机械性质。结晶度可以用X-射线、红外吸收光谱、熔融热、密度和体积膨胀率等求得，其中以密度法最为简单方便。分子量和分子量分布。 综合考虑增强尼龙的可应用性和可加工性，通常将其分子量调整为15000~30000（聚合度约150~300），若分子量太大，成型加工性能变差。已经开发了一系列方法测定聚酰胺的分子量，如粘度法（溶液粘度法和熔融粘度法）、末端基定量法（中和滴定法、比色法、电位滴定法、电导滴定法）、光散射法、渗透压法、熔融电导法等，其中溶液粘度法在实验室条件较为容易进行。 热分解和水解反应 与其它聚酰胺相比，增强尼龙最容易热降解和三维结构化。当增强尼龙发生热分解时，首先表现为主链开裂引起分子量、熔体粘度降低；进一步降解时，由三维结构化引起熔体粘度上。 升而最终变成凝胶，成为不溶不熔物。其机理尚未完全阐明，但相信主要原因是增强尼龙本质造成的，与己二酸残基容易形成环戊酮衍生物密切相关。 在惰性气体氛围中，增强尼龙可以在300℃保持短时间的稳定性，但时间长后（如290℃5小时）就可看出明显的分解，产生氨和二氧化碳等。在无氧的条件下，其分解产物为氰基（-CN）和乙烯基（-CH=CH2）。 在有氧和水等存在时，增强尼龙在200℃就显示出明显的分解倾向。在有氧存在时，加热还会引起分子链之间的交联。增强尼龙对室温水和沸水是稳定的，但在高温尤其是在熔融状态下则会发生水解。另外，增强尼龙在碱性水溶液中也很稳定，即使在10%的NaOH溶液中于85℃处理16小时也观察不到明显的变化。但在酸性水溶液中。http://wx-hengrun.zz91.com/相关文章推荐：供应增强尼龙系列的介绍供应增强尼龙的产品详细介绍

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